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Développement clinique

Intitulé de formation Durée de la formation Lieu de la formation Nombre de participant Date de la formation
Management de projet (Ce module peut être décliné en plusieurs sous modules) 9 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Développement clinique du médicament 3 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Méthodologie appliquée à la conception des essais cliniques 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Conception d'un protocole d'essai clinique 1 jour Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Bonnes pratiques cliniques 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Monitoring et logistique des essais cliniques incluant les études de faisabilité 3 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Règlementation internationale : 1-procédures de demande d'autorisation d'initiation d'essai clinique, 2- procédures d'enregistrement 5 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Pharmacovigilance pré-marketing 2 jours ESISMP 24, rue de la Fontaine, Quartier Racine, Casablanca. Un minimum de 8 participants Entre 18/12/2015 et 19/12/2015
Management des études cliniques : 1-plannification opérationnelle 2-gestion des délais 3-gestion des ressources et des délais 4-gestion de la sous-traitance 6 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Conception, mise en place et suivi des essais cliniques 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Conception et réalisation d'un CRF 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Programmation sous SAS, SQL et PL/SQL 20 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Conception de la base de données clinique 5 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Conception des Plan de validation des données cliniques 2 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Méthodologie de validation des données cliniques jusqu'au gel de base de donnée 5 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Contrôle qualité et revue en aveugle des données cliniques 2 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Méthodologie de codage et dictionnaires médicales 2 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques et de dictionnaire) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Gestion des données de laboratoire 2 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Réglementation ICH applicable aux données cliniques ; 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Réglementation internationale applicable aux données cliniques en format électronique 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Définition et rédaction de procédures 3 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Sélection de la soutraitance 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Assurance qualité et préparation à l'audit 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Prérequis Statistiques pour les Plans d\'expérience 2 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Plans d\'expérience 2 jours + 2 jours optionnels ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Bio statistiques 6 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Etudes de survie : principes de base 2 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Rédaction du rapport clinique 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Sensibilisation au Management de la Qualité et de l'Environnement 1, 5 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Pilotage d'un Système de Management de la Qualité 4 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Qualité et Gestion des risques 1 jour Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Statistique et qualité, les principales cartes de contrôle 5 jours ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Audit et inspection 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015
Formation investigateur 2 jours Entreprise ou ESISMP 12 maximum Entre 11/12/2015 et 12/12/2015